Blood：重编程与骨髓增生异常囊肿的克隆进化阶段

髓样，包括肿瘤上皮细胞持续性综合征(MDS)，是由造血干/祖巨噬细胞(HPCs）他的团队获得体巨噬细胞基因突变所引发的一类遗传基因一般而言疾病。前恶性基因突变的左至右及其对HPC自我更新和变异的严重影响尚不甚明确。Jasper Hsu等人发现MDS病患样本的助于编程语言可从携带部分补充性基因突变的单个癌前巨噬细胞里面其会产生多能干巨噬细胞(iPSCs)，直接指示单个病患的基因突变时间左至右。助于编程语言优先捕捉基因突变较少的较常见的早期亚他的团队。为评估他的团队进化的结构上严重影响，研究成果人员将MDS-iPSCs其会变异，发现在变异过程里面最多暴发4一个大的他的团队持续性，随着他的团队变异，造血变异潜能逐渐减缓。在疾病进展过程里面。SF3B1与表征遗传基因基因突变协同作用，阻碍叶绿体功能，造成了受损叶绿体积累，最后造成了巨噬细胞凋亡和在先的红巨噬细胞生成。助于编程语言还揭示了复杂核型病患癌前基因突变的左至右，并将5q缺失（del[5q]）判别为早期巨噬细胞遗传基因持续性。Del（5q）与TP53基因突变协同调节遗传物质的反应性，促进染色体结构和核型持续性的暴发。助于编程语言还可对白血病前他的团队进化进行分子和结构上研究成果，明确了叶绿体功能和遗传物质反应性是MDS获得性体巨噬细胞基因突变所严重影响的关键闭环。原始出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系雷纳医学（MedSci）原创编译，转载只需授权！